中文
ENGLISH
首页
关于我们
走进凯锐斯
企业文化
质量体系认证
免责声明
业务领域
药物临床试验
医疗器械临床试验
注册与咨询
临床服务平台
新闻中心
公司动态
行业资讯
法规&指南
药品
医疗器械
体外诊断试剂
仿制药一致性评价
人类遗传资源管理
联系我们
中文
ENGLISH
咨询热线:
138 1610 4596
首页
关于我们
走进凯锐斯
企业文化
质量体系认证
免责声明
业务领域
药物临床试验
医疗器械临床试验
注册与咨询
临床服务平台
新闻中心
公司动态
行业资讯
法规&指南
药品
医疗器械
体外诊断试剂
仿制药一致性评价
人类遗传资源管理
联系我们
药品
网站首页
>
新闻中心
>
行业资讯
>
药品
新闻中心
公司动态
行业资讯
→
药品
医疗器械
体外诊断试剂
仿制药一致性评价
生物类似药临床研究用原研参照药进口
2019-05-30
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(五)
2019-04-29
6个中药临床研究技术指导原则
2019-04-29
药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(1.0版)
2019-04-12
《关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》
2019-03-05
药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范
2019-02-14
重大新药创制科技重大专项示范性药物临床评价技术平台建设
2019-01-25
图表:国务院办公厅印发《国家组织药品集中采购和使用试点方案》
2019-01-18
个例药品不良反应收集和报告指导原则(2018年第131号)
2018-12-24
临床试验用生物制品参照药品一次性进口有关事宜(2018年第94号)
2018-12-03
共96条
第一页
上一页
5
6
7
8
9
10
下一页
上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年,是一家基于ISO-9000全面质量管理理念的CRO公司,专业提供药械产品临床研究和注册全过程服务,包括开发策略、试验设计和方案撰写、项目监查和稽查、数据管理、统计分析、总结报告、SMO、注册及代理人服务等。
关于我们
>
走进凯锐斯
>
企业文化
>
质量体系认证
>
免责声明
业务领域
>
药物临床试验
>
医疗器械临床试验
>
注册与咨询
>
临床服务平台
新闻中心
>
公司动态
>
行业资讯
法规&指南
>
药品
>
医疗器械
>
体外诊断试剂
>
仿制药一致性评价
>
人类遗传资源管理
地址:上海市闵行区七莘路1809号红点城2号楼1005室 电话:021-6439 4291 手机:138 1610 4596
Copyright © 上海凯锐斯生物科技有限公司
沪ICP备05035585号
XML
技术支持:
瑞朗
网站首页
法规&指南
一键拨打