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《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》(2024年 第4号)

2024-07-01
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为落实《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》等相关要求,加强医疗器械临床试验机构监督管理,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局同意,现予发布,自2024年10月1日起施行。


特此通告。



附件:医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行).pdf



国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

2024年6月14日

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