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《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》

2021-09-08
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       按照ICH M4通用技术文档(CTD)要求,为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析,以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征,药品审评中心组织起草了《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。
       征求意见时限为自发布之日起1个月。
       请将您的反馈意见发到邮箱:唐智敏 tangzhm@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                               国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                               2021年9月8日


附件     1     :     《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》.pdf                      
附件     2     :     《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》 起草说明.pdf                      
附件     3     :     《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx 


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