为更精准的定义药物临床试验的目标人群，提高药物临床试验的研发效率，我中心组织起草了《药物临床试验富集策略与设计指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。
       征求意见时限为自发布之日起1个月。
       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
       联系人：辛晓娜、唐智敏
       联系方式：xinxn@cde.org.cn，tangzhm@cde.org.cn
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                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年8月27日

附件 1 ：药物临床试验的富集策略与设计指导原则（征求意见稿）.docx

附件 2 ：《药物临床试验富集策略与设计指导原则（征求意见稿）》起草说明.doc