为进一步探索药物临床试验中不同特征患者的疗效和安全性差异，评估不同亚组可能的获益-风险，更好的支持对亚组分析结果的解释，我中心组织起草了《药物临床试验亚组分析指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。
       征求意见时限为自发布之日起1个月。
       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
       联系人：衡明莉、辛晓娜
       联系方式：hengml@cde.org.cn，xinxn@cde.org.cn
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                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年8月28日

附件 1 ：《药物临床试验亚组分析指导原则（征求意见稿）》.docx

附件 2 ：《药物临床试验亚组分析指导原则（征求意见稿）》起草说明.doc