咨询热线:138 1610 4596
药品

药品
医疗器械
体外诊断试剂
仿制药一致性评价
人类遗传资源管理

《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)

2020-07-08
0

    为配合《药 品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)》《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》,现予发布。
  本公告自发布之日起施行。原食品药品监管总局于2017年12月发布的《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》(食药监药化管〔2017〕126号)同时废止。
  特此公告。
  附件:1.突破性治疗药物审评工作程序(试行)
     2.药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)
     3.药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)



                                 国家药监局
                               2020年7月7日


国家药品监督管理局2020年第82号公告附件1.doc

国家药品监督管理局2020年第82号公告附件2.doc

国家药品监督管理局2020年第82号公告附件3.doc


上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年,是一家基于ISO-9000全面质量管理理念的CRO公司,专业提供药械产品临床研究和注册全过程服务,包括开发策略、试验设计和方案撰写、项目监查和稽查、数据管理、统计分析、总结报告、SMO、注册及代理人服务等。
地址:上海市闵行区七莘路1809号红点城2号楼1005室  电话:021-6439 4291 手机:138 1610 4596
Copyright © 上海凯锐斯生物科技有限公司  沪ICP备05035585号  XML   技术支持:瑞朗