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关于公开征求《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》意见的通知

2022-07-19
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信息来源:国家药审中心      发布日期:20220719


       为进一步促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一,提升数据质量,药审中心组织起草了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)》,现在中心网站予以公示,广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并请通过以下邮箱及时反馈我中心。

       征求意见时限:自公示之日起两周。

       联系人:刘敏

       征求意见邮箱:lium02@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                                        国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                        2022年7月19日


1药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版).docx                                  
2药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(2.0版)起草说明.docx                                  
3征求意见反馈表.docx                  


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