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关于发布定性检测体外诊断试剂分析性能评估等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2022年第36号)
2022-09-28
《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告(2022年第40号)
2022-09-01
《定量检测体外诊断试剂分析性能评估注册审查指导原则》(2022年第32号)
2022-08-26
《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第30号)
2022-07-14
《医疗器械安全和性能基本原则 符合性技术指南》(2022年第29号)
2022-07-13
《药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)》的通告(2022年第34号)
2022-06-23
《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第24号)
2022-06-16
《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》(2022年第32号)
2022-05-30
《临床试验用药品(试行)》附录(2022年 第43号)
2022-05-27
《医疗器械分类目录》子目录11、12、13、14、15、17、22相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第20号)
2022-05-19
共193条
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