职位信息

1、负责临床试验的医学设计，包括试验方案、研究者手册、知情同意书等研究相关文件；

2、负责临床试验相关报告的撰写,包括期中报告、分中心报告、总结报告等；

3、负责临床试验的医学核查及核查报告撰写；

4、参加方案讨论会、研究者培训会以及申办方相关会议等；

5、负责公司交办的其他事项。

职位申请，请投递简历至：career@shcares.com.cn  (请注明应聘职位）