职位信息
1、负责临床试验的医学设计,包括试验方案、研究者手册、知情同意书等研究相关文件;
2、负责临床试验相关报告的撰写,包括期中报告、分中心报告、总结报告等;
3、负责临床试验的医学核查及核查报告撰写;
4、参加方案讨论会、研究者培训会以及申办方相关会议等;
5、负责公司交办的其他事项。
职位申请,请投递简历至:career@shcares.com.cn (请注明应聘职位)