我们能做什么成功案例职业发展&企业文化

凯锐斯拥有多名资深CRC及专业管理人员(其中80%拥有专科及以上文凭)。

 

服务范围

为申办方/CRO提供的服务

  • Ÿ  项目可行性调研

  • Ÿ  伦理递交

  • Ÿ  研究者会议组织

  • Ÿ  受试者招募及管理

  • Ÿ  研究中心信息收集

  • Ÿ  试验预算管理

  • Ÿ  研究相关培训

  • Ÿ  内部稽查

  • Ÿ  临床试验项目管理

  • Ÿ  试验物资和试验文件管理的递交

 

为研究机构/研究者提供的服务

临床试验管理

  • Ÿ   专业临床研究协调员(CRC)配备

  • Ÿ   研究文档的管理

  • Ÿ   受试者招募与管理

  • Ÿ   研究物资管理

  • Ÿ   纸质或电子CRF数据输入

  • Ÿ   伦理和机构的沟通

  • Ÿ   安全信息的管理

 

研究中心管理

  • Ÿ   研究中心SOP的建立和完善

  • Ÿ   机构认定辅导

  • Ÿ   研究者及其他参与人员的培训

  • Ÿ   协助机构对在研项目的稽查

  • Ÿ   协助接受CFDA现场核查

  • Ÿ   费用协商

 

研究中心业务发展及推广

  • Ÿ   帮助研究中心承接新的研究项目,挖掘潜在机遇

  •    帮助研究中心进行市场拓展和商业能力发展


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